Roditelji su se morali oprostiti od svog 15-mjesečne kćeri nakon dijagnoze teške bolesti s kojom se nije mogla nositi.
Sa samo 15 mjeseci, Poppy Massey je preminula od TBCD-a – genetskog poremećaja koji utječe na mozak, leđnu moždinu i često na druge dijelove tijela. To je potpuno shrvalo njezine roditelje!
U svijetu koji je često narušen tugom, Kaylee i Jake Massey našli su se kako plove kroz dubine tuge. Srce ih je pogodilo kada je njihova voljena kći, Poppy, napustila ovaj svijet u dobi od 15 mjeseci.
Poppyna priča započela je nevinošću savršenog novorođenčeta. Međutim, to se razvilo u priču o otpornosti kad su njezini roditelji otkrili izazove koji su pred njom.
Poražavajuća dijagnoza
Kad je imala četiri mjeseca, Kaylee je primijetila da nešto nije u redu s Poppynim očima. Taj prvi inicijalni sastanak doveo je do poražavajućih vijesti.
“Kad je imala 5 mjeseci to smo konačno shvatili, a MRI je pokazao da se središnji dio njezina mozga, corpus callosum, nije pravilno razvio, ako se uopće razvio”, rekla je Kaylee.
Od tog trenutka neizvjesnost je pomutila snove koje su imali za Poppy. Nakon 9 mjeseci, dijagnoza ih je dovela na put pun neizvjesnosti i medicinskih poteškoća. Poppy je postala tek 38. dijete na svijetu s dijagnozom tzv. TCBD-a.
Usred oluje dijagnoza i medicinskih otkrića, Masseyjevi su se držali nade. Nastavili su njegovati svoju dragocjenu Poppy kroz svaku prepreku.
Dok se obitelj suočavala s respiratornom infekcijom koja je dovela do Poppyne hospitalizacije, susreli su se s neočekivanom viješću koja će im zauvijek promijeniti živote.
Nisu predvidjeli težinu boravka u bolnici
Unatoč dijagnozi upale pluća u Poppynim plućima i pozitivnom testu na respiratornu infekciju, Kaylee i njezin suprug nisu predvidjeli težinu ovog boravka u bolnici.
“Bilo je drugih mališana s ovim genetskim oboljenjem TBCD-a koji su imali upalu pluća i ostali u bolnici, bili su tamo tjedan dana i otišli kući. Tako smo samo čuli od ovih drugih obitelji da oni to prebole, te onda odu kući, i dožive 3 do 5 godina. Bili smo šokirani da njezino tijelo to više nije moglo podnijeti,” rekla je Kaylee.
@poppy_and_kaylee Quick answer- her body went from small spots of pneumonia to only one of her lungs having maybe 25% function. Her seizures were so frequent and almost impossible to control. Leukodystrophys cause the body to not function like a healthy body. Her muscles, organs, and brain couldn’t recover or heal. #leukodystrophy #leukodystrophyawareness #tbcd #tbcdawareness
Kraj borbe s bolešću
Kad su liječnici premjestili Poppy na intenzivnu njegu, oči djevojčice susrele su se s majčinim pogledom i otkrila se stvarnost koja je parala srce.
Atmosfera se promijenila kad je njezino maleno srce prestalo kucati, što je dovelo do hitne reakcije medicinskog tima. Usred kaotičnog prizora, glavna medicinska sestra započela je oživljavanje.
Ovaj potresni događaj odigrao se rano ujutro. To je Masseyima omogućilo približno pet dragocjenih sati s njihovom voljenom Poppy.
U dirljivoj odluci kojom su prepoznali važnost uključivanja svoje druge djece, Rosie i Petera, u ovaj bolni oproštaj, Masseyevi su se suočili s mučnim zadatkom objašnjavanja djeci da njihova sestra neće preživjeti dan.
U mozaiku tuge i bola, obitelj Massey nalazi utjehu da ih je Bog držao u najmračnijim trenucima. Neka ih kroz bol čuva nada u budući ponovni susret na nebu, gdje će jednog dana njihova obitelj ponovno biti skupa.
