Larry i Kelly Peterson u braku su devet godina. Prije pet godina posvojili su djevojčicu koja kao i oni ima spinu bifidu.
Prvi put su se sreli kada su imali samo 10 godina. U kampu Spina Bifida otkrili su da imaju puno toga zajedničkog. Čak su i rođeni na isti dan. Nakon završetka turneje putevi su im se razišli, no veza je obnovljena zahvaljujući društvenim mrežama. Zaljubili su se jedno u drugo, odlučili vjenčati i ispuniti svoje snove o proširenju obitelji.
Snovi o obitelji
Kelly i Larryne mogu imati biološku djecu. Oboje imaju istu dijagnozu. Spina bifida (SB) prirođena je malformacija središnjeg živčanog sustava koja nastaje zbog nepotpunog razvoja jednog ili više kralježaka, kralježnične moždine i njezinih ovoja i/ili nadležeće kože. Par koristi invalidska kolica. Kažu da su jednom čuli da bi im njihov invaliditet mogao onemogućiti posvojenje djeteta. Nisu namjeravali odustati.
U pomoć su priskočili djelatnici organizacije Special Angels Adoption. Pomogli su ispuniti zahtjeve i pokrenuti proces posvajanja. Ubrzo su saznali za Hadleyinu priču i već nakon nekoliko minuta znali da ovoj posebnoj djevojčici žele pružiti svoju ljubav, sigurnost, razumijevanje i podršku.
Nakon nekoliko mjeseci sastanaka i razgovora o cijeloj proceduri posvajanja, Hadley se pojavila u njihovu domu.
Petersonovi priznaju da su tada bili spremni za roditeljstvo. Također su bili svjesni izazova koji ih čekaju u budućnosti. Kelly ima veliko iskustvo u radu s djecom s teškoćama u razvoju. Već 18 godina radi kao učiteljica u specijalnoj školi. Ova duga praksa sada joj pomaže naučiti kako se najbolje brinuti za svoju kćer. Ponekad par traži pomoć obitelji koja živi u blizini. Međutim, to su izvanredni slučajevi.
Žive kao i svi ostali
Potiču ljude sa spinom bifidom koji žele postati roditelji da ne podlegnu društvenom pritisku.
“Ne dopustite da vas vaš invaliditet, strahovi ili mišljenja drugih ljudi spriječe u ostvarenju vaših ciljeva”, naglašavaju Petersonovi. “Želimo da društvo vidi da ljudi poput nas žive iste živote kao i njihovi vršnjaci bez invaliditeta. Nije ništa šokantno ni nevjerojatno”, dodaju.
Ovaj par se želi boriti protiv stigmatizacije osoba s invaliditetom i smanjiti negativne stereotipe o odgoju bolesne djece. Par sa zadovoljstvom može podijeliti napredak svoje kćeri Hadley. Djevojčica je već prošla nekoliko operacija, ali uvijek ima osmijeh na licu.
Unatoč usponima i padovima, Petersonovi smatraju da im Hadley savršeno odgovara zbog njihovog dubokog razumijevanja problema s kojima će se suočiti u životu.
Neka Bog izobilno blagoslovi ovu obitelj!
