Mala Millie Longhenry iz Floride rođena je 2023. godine s dijagnozom rijetkog i gotovo uvijek smrtonosnog poremećaja mozga – alobarne holoprosencefalije (HPE). Liječnici su predviđali da neće doživjeti više od nekoliko tjedana života.
No, dvije godine kasnije, Millie je vesela djevojčica koja iz dana u dan prkosi znanstvenim prognozama – zahvaljujući ljubavi svojih roditelja, molitvi, medicinskom timu i dobročinitelju kojeg nikada neće zaboraviti.
Roditelji Bill i Meg Longhenry, predani kršćani, od samog početka vjerovali su u Božji plan. „Bog je imao drugačiju zamisao“, rekao je Bill za Fox News Digital. „Samo On može donositi takve odluke.“
Djevojčica napreduje iz dana u dan
HPE znači da se Millien mozak nije pravilno razvio – nema razdvojenosti između lijeve i desne hemisfere, a središnji dio mozga je šupalj. Nakon dva mjeseca u bolnici, premještena je na kućnu hospicijsku njegu. No tada se pojavila nova nada – dr. Brandon Crawford iz Teksasa, neurolog specijaliziran za neinvazivne terapije. Zajedno s dr. Marcellom Maderom iz NeuroSolution Centra u Austinu razvio je jedinstven pristup Millienom liječenju koristeći lasersku terapiju, akustične valove i refleksnu terapiju.
Rezultati su bili iznenađujući: Millie sada govori riječi poput “mama” i “tata”, koristi znakovni jezik, odgovara na svoje ime i – nevjerojatno – uči puzati, što je kod djece s HPE gotovo nečuveno.
U ožujku 2024., obitelj se suočila s velikim financijskim izazovom jer osiguranje nije pokrivalo terapije. Liječnici i roditelji su se zajedno pomolili. Ubrzo nakon toga, stigao je poziv – bivši pacijent dr. Crawforda, dirnut Millienom pričom, anonimno je donirao 47.000 dolara – točno onoliko koliko je bilo potrebno za pokrivanje svih troškova liječenja.
Obitelj je kasnije uspjela upoznati dobrotvorku i zahvaliti joj. Iako Millie čeka još mnogo terapija, njezina majka jasno poručuje: „Nijedna cijena nije previsoka za njezin život. Nastavit ću se boriti da ima najbolji život koji može imati.“
