U posljednjem desetljeću, Annie Holland preživljavala je isključivo zahvaljujući hranjivim tvarima koje su joj ulazile u organizam kroz vene.
24-godišnjakinja nije mogla jesti u svom odraslom životu, a sada je progovorila o svojim srceparajućim simptomima koji su doveli do terminalne dijagnoze u dobi od samo 22 godine.
Australka je objasnila: “Sa samo 12 godina počela sam se razbolijevati ne razmišljajući puno o tome. Do 15. godine postajalo je sve gore. Bio sam stalno kod liječnika s brojnim problemima. Do 16. godine moj se život počeo zauvijek mijenjati. Do 18. godine dobila sam dijagnozu. Do 22. godine postala je terminalna.”
Annie dobiva hranu putem IV prehrane, što je prema Medicinskom fakultetu Sveučilišta u Kaliforniji davanje hranjivih tvari izravno u krvotok kroz venu – i koristi se za isporuku visoke koncentracije hranjivih tvari koje su tijelu potrebne za pravilno funkcioniranje.
“Kad sam bila tinejdžerica, počela sam se boriti s vrtoglavicom, nesvjesticama i problemima s probavom”, ispričala je Annie iz Adelaidea.
“Liječnici nisu mogli shvatiti što nije u redu sa mnom sve dok na kraju analiza urina i krvi nije potvrdila da imam autoimunu autonomnu gangliopatiju (AAG).”
Imunološki sustav joj je napadao živčane stanice
Bolest je kronična i uzrokuje da njezin imunološki sustav napada zdrave živčane stanice, no Annieno stanje pogoršalo se tijekom godina i zbog toga su joj liječnici morali ukloniti više od 10 stopa crijeva, što je dovelo do razvoja ‘crijevnog zatajenja’.
To znači da njezina crijeva ne mogu apsorbirati dovoljno hranjivih tvari i tekućine za održavanje tijela.
“Teško je ljudima objasniti kakav je osjećaj kad nikad ne možeš jesti”, rekla je.
“Hrana je tako normalan dio svakodnevnog života za većinu, ali za mene je to nešto što uopće ne mogu uzeti u obzir. Puno je izolacije koja dolazi s tim. Ne mogu se pridružiti društvenim obrocima, a miris kuhane hrane može učiniti da se osjećam nevjerojatno bolesno.
“Teško je biti u blizini nečega što je za sve ostale normalan dio života, ali za mene predstavlja opasnost.
Izolirala sam se od društva jer sam zapeo prolazeći kroz pakao dok su svi nastavili sa svojim životima. Provodeći mjesece i mjesece u bolnici, mjesecima bez posjetitelja. Nisam željela da itko zna da sam bolestan. Samo sam zaključila da ću ozdraviti i da ću moći ukloniti tu ‘eru’ iz svog života. Koliko sam bila u krivu.”
Nastavila je: “Nikad nisam mislila da će to biti to. Nikad nisam vidjela da će moj život uskoro završiti, ali to što nisam u mogućnosti planirati ili čak razmišljati o budućnosti jednostavno mi slama dušu.
Annie je sada stvorila GoFundMe stranicu kako bi pomogla ustanovi u kojoj se liječila.
Prikupljena sredstva ići će za zapošljavanje dodatnih medicinskih sestara, pružanje obuke za medicinsko osoblje, podršku obiteljima pacijenata na potpunoj parenteralnoj prehrani (TPN) i kupnju osnovne opreme kao što je Fibroscanner, koji može koštati 20.000 dolara za praćenje zdravlja jetre.
“Moja je bolest možda terminalna, ali želim da moje naslijeđe bude pomaganje drugima. Ne odustajem. Ima još mnogo toga što želim učiniti kako bih pomogla drugima, čak i ako je moje vrijeme ograničeno”, dodala je.
