Jedna mama nedavno je otkrila da je njezin sin jedan od 100 ljudi na svijetu s neobičnim sindromom. Ali po tome je njezin sin još više poseban.
Katelyn Samples iz Atlante majka je dječaka Locklana koji nema ni dvije godine. Kada je dječak imao oko pet mjeseci, počela mu je rasti kosa, a Katelyn i suprug Caleb su primijetili da je čupava i mislili su da će maleni imati kovrčavu kosu.
“Rasla je ravno gore, meko i nejasno. Kako je nastavio rasti, njegova kosa se nije spustila … mnogi ljudi koji ga vide i danas ga nazivaju bebom”, rekla je Katelyn.
Stranac joj je poslao poruku s čudnim pitanjem
Kada je Katelyn objavila Locklanove slike na Instagramu, stranac joj je poslao poruku s pitanjem ima li “sindrom nečešljive kose”.
“Zato što je ovaj poremećaj toliko rijedak, pedijatar nas je uputio specijalistu. Uzeli su uzorke njegove kose i pozvali nas nekoliko tjedana kasnije i potvrdili da je to zapravo sindrom kose koja ne može da se očešlja”, ispričala je majka. Kaže da je liječnik malenog dječaka vidio samo još jedan slučaj u posljednjih 19 godina kada je u pitanju ovaj sindrom i da zapravo ne zna zašto ga njezin sin ima.
Ovo stanje utječe samo na djetetovu kosu i ono se normalno razvija u svim ostalim aspektima
“Nije jednostavno kada čujete da vaš sin ima genetsko stanje, posebno zato što je tako rijetko i nema puno informacija o tome. Ali sam naučila koliko sam mogla i povezala se s drugim roditeljima širom svijeta, pa sam manje uplašena i više cijenim što je moj sin jedinstven”, rekla je majka.
Pošto je Locklan još mali i kosa mu je kratka, rutina održavanja je prilično jednostavna, a roditelji su otkrili da jedinstvena tekstura zapravo znači da se lakše održava čistom.
“Ne mora prati kosu često, možda jednom nedjeljno” rekla je.
Njegova prepoznatljiva kosa privlači pažnju kada su vani, ali dječaku to ne smeta.
